La disolución de las sales en los escasos periodos lluviosos, hace que se movilicen y acumulen en la parte baja del perfil formando un horizonte Cz. En la época seca, se produce un ascenso por capilaridad de la solución del suelo, muy rica en sales, que al evaporarse el agua provoca concentraciones salinas en diversos niveles del suelo que pueden llegar hasta la superficie y formar eflorescencias salinas en ella. De esta forma los horizontes de acumulación de sales se mueven a lo largo del suelo según el momento climático del año.

La disolución del carbonato cálcico requiere del dióxido de carbono para su transformación en bicarbonato, en principio es el agua de lluvia, principal agente portador de ese compuesto, pero a medida que se va formando el suelo y se va implantado en el una cubierta vegetal y una población microbiana y animal importante, la respiración de estos organismos liberan una gran cantidad de dióxido de carbono que acelera considerablemente el proceso.

Existen dos tipos principales de suelos salinos o condicionados por las sales. Cuando el catión predominante es el calcio, las arcillas se encuentran floculadas y no pueden moverse en el perfil, estos suelos se denominan Solonchak que presentan un pH alcalino pero cercano a la neutralidad y aunque su conductividad electrica es muy elevada permiten el crecimiento de un buen número de especies vegetales.

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ELECTRÓLSIS Y SISTEMA DE REDOX

Es un método de separación de los elementos que forman un compuesto aplicando electricidad: se produce en primer lugar la descomposición en iones, seguido de diversos efectos o reacciones secundarios

El proceso consiste en:

Se funde o se disuelve el electrólito en un determinado disolvente, con el fin de que dicha sustancia se separe en iones (ionización).
Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en la disolución. El electrodo conectado al polo negativo se conoce como cátodo, y el conectado al positivo como ánodo.
Cada electrodo mantiene atraídos a los iones de carga opuesta. Así, los iones negativos, o aniones, son atraídos al ánodo, mientras que los iones positivos, o cationes, se desplazan hacia el cátodo.

Redox

Es la ganacia de oxigeno o perdida de elctrones .Cuando un elemento sede un electron se dice que se oxida y cuando pierde se reduce.

A los oxidantes y reductores se les conoce como redox, exixte una transferencia de electrones la cual da paso a una corriente electríca.

LAS PLANTAS

Las plantas necesitan alimentarse y respirar para crecer y sobrevivir. La respiración de las plantas es como la de los animales: toman del aire oxígeno y expulsan el gas dióxido de carbono.

Las plantas son autotrófas, es decir, no necesitan buscar su alimento como hacen los animales, sino que lo fabrican ellas mismas. Para ello necesitan aire, agua, algunas sustancias, que hay en el suelo y la luz del Sol.

La alimentación de las plantas comprende tres fases: la absorción de agua por la raíz,la fabricaciónde la saviaelaborada y el reparto de la savia elaborada por toda la planta.Estas tres fases del proceso se producen constantemente.

Las plantas absorben el agua del suelo a través de la raíz. Disueltas en el agua que toma la raíz, entran también en la planta otras sustancias que estaban en el suelo. Estas sustancias se llaman sales minerales, y son muy importantes para la alimentación de las plantas. La mezcla del agua con las sales minerales se llama savia bruta. Para que la planta pueda fabricar su alimento, la savia bruta tiene que llegar a las hojas. El transporte de la savia bruta hasta las hoja se realiza por el tallo, á través de unos tubos muy finos llamados vasos leñosos.

Este proceso de elaboración de alimentos a partir de la savia bruta, por medio de la luz, se llama fotosíntesis. Como producto de la fotosíntesis, las plantas desprenden oxígeno.

sales

Las sales al entrar en contacto con el agua se disocian formando iones cargados positiva o negativamente, estos son capaces de fijarse a suelo por medio de enlaces débiles por diferencia de potencial electroquimico o pueden ser capaces de formar complejos inorgánicos con otros elementos(metales pesados) y aumentar la toxicidad de los contaminantes o complejos organico-inorganicos por medio de la asociación de radicales organicos con estos iones

Muchas veces es la presencia de estas fases disueltas es la fase acuosa de suelo la que determina el grado de toxicidad de ciertos contaminantes hidrosolubles e hidromiscibles en el suelo

SOLUBILIDAD DE LAS SALES

Se trata de una propiedad muy importante, pues además de afectar la movilidad y precipitación, va a regular su máxima concentración en la solución del suelo, y cuanto mayor sea esta, mas importante va a ser su efecto perjudicial para los cultivos

Las sales mas toxicas son las que presentan elevadas solubilidades, que darán soluciones muy concentradas. Por el contrario, las sales con baja solubilidad no representaran ningún problema ya que precipitaran antes de alcanzar niveles perjudiciales

Los cloruros y los nitratos son los mas solubles, después los bicarbonatos junto a los sulfatos, siendo menos solubles los carbonatos

En general, la solubilidad de las sales aumenta con la temperatura. En soluciones complejas, la presencia de sales con iones comunes disminuye la solubilidad de estas sales y cuando los iones son diferentes se suele aumentar la solubilidad de la sal menos soluble.

Las sales sódicas presentan una toxicidad muy alta y además su efecto adverso se ve aumentado por el elevado ph que originan

FASE SOLIDA DEL SUELO ORGÁNICA E INORGÁNICA(3 Y 4)

La materia orgánica esta constituida principalmente por materia orgánica e inorgánica.

• La materia orgánica esta constituida por residuos anímales y vegetales en descomposición,tejidos y celulas.

Humus,es la fracción estable de la materia organica del suelo despues de que se descomponen las sustancias anímales y vegetales de este.

Edafon,es la forma de organismos vivientes en el suelo.

• La materia inorgánica es la que no posee enlaces de carbono-hidrogeno.

Se clasifican los compuestos segun sus acidos, bases,oxídos y sales.

Proceos de humificación: son los procesos de descomposición de materia orgánica.

COMO MEJORAR UN SUELO DEFICIENTE EN SALES

EL PROBLEMA DE LA SALINIDAD.

En las zonas áridas y semiáridas, como la del Sureste español, la salinidad constituye el principal factor limitante de la fertilidad de los suelos. En estas zonas, el riego es una práctica imprescindible y las lluvias son demasiado escasas como para arrastrar las sales lejos del alcance de las raíces, lo mismo que sucede en cultivos protegidos (invernaderos). En condiciones húmedas, las sales solubles originariamente presentes en los materiales del suelo y las formadas por transformación de minerales, son llevadas a capas inferiores, hacia acuíferos subterráneos y finalmente transportadas a los océanos.

La salinización de los suelos agrícolas como consecuencia de la práctica del riego constituye uno de los ejemplos más antiguos de contaminación del suelo. La tercera parte de las zonas de regadío mundiales se encuentran afectadas por contenidos salinos excesivos en la actualidad, y el problema tiende a crecer, ya que la expansión de los regadíos lleva al uso de suelos marginales hasta ahora no utilizados y a una sobrexplotación de acuíferos subterráneos cada vez con mayor cantidad de sales solubles. La salinidad de un suelo puede tener principalmente tres orígenes diferentes. En primer lugar que se trate de un asentamiento salino de por sí, es decir, suelos formados sobre yacimientos salinos, antiguas cuencas marinas, rocas que liberen gran cantidad de sales solubles, etc. En segundo término que exista una capa freática alta y con elevado contenido en sales, que acumula en el suelo cada vez que crece su nivel. Y en tercer lugar que la salinidad sea debida a los aportes salinos del agua de riego empleada (o a un aporte incontrolado de fertilizantes); esta última forma es la más grave y sobre ella podemos ejercer acciones de control.

Como norma general, los abonos sólidos empleados en fertirrigación son sales altamente disociables, es decir, en disolución se separan en sus correspondientes partes catiónica y aniónica (lo que ya sucede en los abonos líquidos) generando un incremento específico de la CE (ver Horticultura nº 128); ésto conlleva a un aumento de la presión osmótica de la disolución disponible en el entorno radical, lo que dificulta la absorción hídrica por parte de la planta. En multitud de libros se recogen tablas de sensibilidades, tolerancias y resistencias de diversos cultivos a la salinidad en función de la CE, en este parámetro no sólo hay que considerar la CE del agua de riego, sino que hay que añadir el incremento sufrido en la misma al adicionar los fertilizantes. De una manera muy genérica, ya que depende de numerosos factores (especie y estado fenológico, técnica de riego, sistema de cultivo, calidad del agua de riego, tipo de suelo/sustrato, condiciones climáticas, etc.) se puede considerar como idónea una CE total de 2-3 mS/cm, con un máximo de incremento de CE debido al abonado de 1 mS/cm.

CURVAS DE CE DE LOS PRINCIPALES ABONOS PARA FERTIRRIGACIÓN.
Estos valores de CE han sido determinados en laboratorio utilizando agua pura desionizada y concentraciones de abonos que abarcan los rangos reales empleados en fertirrigación, es decir, cantidades muy bajas de fertilizante en agua, las cuales han sido establecidas mediante balanza analítica de 0.0001 g de precisión.

El hecho de determinar estas curvas en agua pura en lugar de utilizar aguas de riego, obedece a que no existen patrones establecidos para las mismas, es decir, cada agua de riego presenta una composición distinta que interfiere, en mayor o menor medida, en los incrementos de CE ocasionados por la adición de fertilizantes.Los valores de CE presentados en las curvas no pueden ser trasladados directamente como aumentos de CE previstos en un agua de riego determinada, ya que éstos dependen directamente de factores intrínsecos del agua de riego, principalmente de su fuerza iónica y del tipo de iones presentes. En cualquier caso, estas curvas sí pueden emplearse de modo orientativo o aproximado y sirven para comparar los niveles de salinidad inducidos por cada fertilizante estudiado.Para poder establecer este tipo de comparaciones, resulta interesante tener en cuenta las equivalencias nutritivas de cada uno de los fertilizantes referidos.
Por ejemplo, una misma cantidad de nitrato amónico proporciona más del doble de nitrógeno que el nitrato cálcico. Cuando se persigue la dosificación exclusiva de este nutriente y los incrementos de CE pueden ser limitantes del cultivo, es preciso tener claro las cantidades relativas de cada abono necesarias para cubrir los requerimientos nutritivos de la plantación.